Tiziana宣布多发性硬化症疗法恒久数据，，，，， ，显示优异清静性与疗效 —— Tiziana Life Sciences于5月19日宣布了其鼻内给药foralumab在非活动性继发希望型多发性硬化症患者中的最新临床数据。。。。。
效果显示，，，，， ，该疗法在恒久治疗中体现出极佳的耐受性，，，，， ，并在残疾稳固和疲劳改善方面泛起起劲趋势。。。。。本次数据更新笼罩了2025年3月至2026年3月的随访期，，，，， ，共纳入14名na-SPMS患者。。。。。
研究未发明新的清静性信号，，，，， ，鼻内给药foralumab在延伸治疗周期内继续体现出极佳的耐受性。。。。。
Tiziana首席执行官Ivor Elrifi体现，，，，， ，foralumab通过镌汰神经炎症的奇异机制，，，，， ，有望成为希望型多发性硬化症的新型治疗范式。。。。。
在疗效方面，，，，， ，患者在扩展残疾状态量表上泛起疾病稳固的有利趋势，，，，， ，即确认残疾希望镌汰。。。。。更值得注重的是，，，，， ，64%的患者在改良疲劳影响量表上抵达了具有临床意义的改善，，，，， ，评分提高至少4分。。。。。
布莱根妇女医院Ann Romney神经疾病中心主任Howard L． Weiner博士指出，，，，， ，这些更恒久的效果继续支持鼻内foralumab作为na-SPMS患者新型免疫调理疗法的潜力。。。。。
需要强调的是，，，，， ，由于扩大可及项目样本量较小。。。。，，，， ，上述数据仅为趋势剖析，，，，， ，尚不具统计显著性。。。。。公司现在正在推进一项随机、双盲、慰藉剂比照的2a期剂量规模试验，，，，， ，预计将提供更确凿的证据。。。。。
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萌新求带：诺和诺德高剂量Wegovy单剂量注射笔获欧盟CHMP起劲意见|诺和诺德于5月22日宣布，，，，， ，欧洲药品治理局人用药品委员会已接纳起劲意见，，，，， ，推荐批准Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔在欧盟上市，，，，， ，用于成人肥胖症患者的体重治理。。。。。|该7.2 mg剂量是Wegovy现在已批准的最高维持剂量。。。。。此前，，，，， ，欧盟医生可开具7.2 mg处方但需以三针2.4 mg注射方法一次性完成。。。。。此次获批的单剂量注射笔将三针合为一体，，，，， ，大幅提升了用药便当性。。。。。|CHMP的起劲意见基于STEP UP III期临床试验项目数据。。。。。研究显示，，，，， ，在不伴2型糖尿病的肥胖成人患者中，，，，， ，Wegovy 7.2 mg每周一次注射平均可实现20.7%的体重降幅，，，，， ，约三分之一患者减重抵达或凌驾25%。。。。。在伴2型糖尿病的肥胖患者中，，，，， ，平均减重幅度为14.1%。。。。。清静性方面，，，，， ，7.2 mg剂量的不良反应特征与此前低剂量版本坚持一致。。。。。|诺和诺德总裁兼首席执行官Mike Doustdar体现，，，，， ，自2021年Wegovy上市以来，，，，， ，该药已改变了众多肥胖患者的生涯，，，，， ，而7.2 mg高剂量可带来约21%的体重降幅。。。。。随着单剂量注射笔获得推荐，，，，， ，肥胖患者有望通过更便捷、易用的注射笔实现体重和康健目的。。。。。|诺和诺德预计将于2026年第三季度在欧盟正式推出Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔。。。。。该产品已在美国以Wegovy HD品牌名上市销售。。。。。受此新闻提振，，，，， ，诺和诺德股价当日上涨约2.4%。。。。。 (?289)
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