财报利润逊预期加整年指引守旧 Lightspeed股价应声下跌 —— 加拿大零售科技公司Lightspeed Commerce于5月21日宣布2026财年第四序度财报，，，，，只管营收凌驾市场预期，，，，，但调解后每股收益缺乏剖析师展望，，，，，叠加2027财年业绩指引趋于守旧，，，，，公司股价当日盘中下跌逾7%，，，，，触及52周低点。。。
财报显示，，，，，Lightspeed第四序度营收为2.908亿美元，，，，，同比增添15%，，，，，高于市场预期的2.8296亿美元。。。
其中生意收入增添17%至1.853亿美元，，，，，订阅收入增添6%至9330万美元。。。
然而，，，，，公司调解后每股收益仅为0.08美元，，，，，低于剖析师普遍预期的0.12美元。。。季度净亏损收窄至2860万美元，，，，，较上年同期因商誉减值导致的5.759亿美元巨亏大幅改善。。。
首席执行官Dax Dasilva体现，，，，，公司转型妄想首年取得起劲希望，，，，，焦点零售和欧洲旅馆营业的客户门店数目一连四个季度加速增添，，，，，同比增幅达11%。。。
随着非焦点资产Upserve的剥离，，，，，增添引擎营业现在已占公司总收入的75%。。。市场担心主要集中在业绩指引方面。。。Lightspeed预计2027财年营收为12.25亿至12.65亿美元，，，，，有机增添12%至15%，，，，，低于部分剖析师预期的13.3亿美元。。。
BTIG随后将公司目的价从15美元下调至12美元，，，，，但维持买入评级。。。别的，，，，，公司当季调解后自由现金流为负1300万美元，，，，，主要受营运资金时点影响。。。
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信使：梅赛德斯-疾驰宣布年底在德推出都会自动驾驶系统|梅赛德斯-疾驰公司22日宣布，，，，，妄想于今年年底在德国本土正式推出都会“点对点”自动驾驶系统。。。此举标记着该公司在继中国与美国市场之后，，，，，将该焦点手艺引入本国，，，，，意在成为首批在德提供该手艺的车企，，，，，以抢占全球辅助与自动驾驶领域的竞争高地。。。|梅赛德斯-疾驰首席手艺官约尔格·布尔泽（Joerg Burzer）指出，，，，，该系统初期将率先在斯图加特和慕尼黑两座都会落地试运行，，，，，并妄想于2027年头逐步向德国全境推广。。。据悉，，，，，在驾驶员的清静监视下，，，，，该系统已具备处置惩罚交通讯号灯识别、车辆变道以及都会重度拥堵等重大交通场景的导航与驾驶能力。。。|为推进相关营业的顺遂开展，，，，，布尔泽于22日同德国交通部长帕特里克·施尼德（Patrick Schnieder）举行谈判，，，，，就系统推广妄想睁开探讨。。。布尔泽强调，，，，，梅赛德斯-疾驰现在正与德国交通部及德国联邦无邪车行驶治理局（KBA）开展亲近协作，，，，，致力于以高效、认真任的方法加速推进各项立异手艺的商业化历程，，，，，确保企业在国际市场竞争中一连坚持前沿优势。。。 (?148)
我只是途经：欧洲债市：德国和英国国债上涨 市场对美伊清静协议抱乐观预期|德国国债和英国国债创出自4月8日美国和伊朗宣布停；鹨岳醋畲笳欠，，，，，由于人们越来越乐观地以为，，，，，双方可能会告竣协议竣事冲突，，，，，缓解霍尔木兹海峡能源运输的供应瓶颈。。。|生意员押注英国央行今年将加息48个基点，，，，，较周二下调14个基点；；英国4月通胀数据低于预期，，，，，也推高了英国国债价钱，，，，，也促使市场缩减对加息的押注。。。 (?743)
中坚分子：ISPOR 2026研究显示：ANKTIVA联合BCG在膀胱癌治疗中更具本钱效益|ImmunityBio在2026年国际药物经济学与效果研究学会年会上宣布了一项卫生经济学剖析，，，，，效果批注其ANKTIVA联合卡介苗疗法在治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，，，，，相比强生旗下TAR-200疗法，，，，，能以更低的本钱实现更高的一连完全缓解率。。。|该剖析由范德堡康健中心的Ruchika Talwar博士举行，，，，，接纳了基于QUILT-3.032研究和SunRISe-1试验数据的本钱-效果模子，，，，，对美国联邦医疗包管人群举行了为期三年的评估。。。研究涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源使用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项本钱。。。|研究效果显示，，，，，与TAR-200相比，，，，，ANKTIVA联合BCG在阻止膀胱切除术方面，，，，，第一年可节约109，，，，，622美元，，，，，第二年可节约151，，，，，438美元，，，，，第三年可节约60，，，，，393美元。。。在完全缓解患者方面，，，，，第一年节约本钱313，，，，，775美元，，，，，第二年节约282，，，，，013美元。。。这些本钱节约主要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药本钱。。。凭证间接治疗较量，，，，，ANKTIVA的完全缓解率为49.6%，，，，，略高于TAR-200的45.9%。。。|此次剖析的临床数据基于近期在美国泌尿外科协会年会上宣布的较量有用性数据。。。该数据显示，，，，，ANKTIVA联合BCG相比TAR-200，，，，，12个月完全缓解率更高，，，，，为49.2%比照45.9%，，，，，且治疗相关不良事务爆发率显著更低，，，，，为61.7%比照83.5%。。。|ANKTIVA是一种首创的白细胞介素-15受体激动剂，，，，，于2024年4月首次获得FDA批准，，，，，用于治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。。。现在，，，，，ImmunityBio正起劲拓展其顺应症，，，，，包括追求批准用于治疗卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，，，，，FDA已受理增补申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。。。 (?969)