BioMarin Pharmaceutical Inc．宣布了针对1至12岁ENPP1缺乏症儿童的要害性III期ENERGY 3试验效果。。

该药物在试验中告竣了一项配合主要终点：与通例疗法比照组相比，，治疗组患儿在52周时的血浆无机焦磷酸盐浓度实现了具有统计学意义的显著提升。。

然而，，试验未能告竣另一项配合主要终点——权衡佝偻病严重水平转变的放射学转变总体印象评分未见改善。。别的，，在佝偻病严重水平评分及生长Z评分等要害次要终点上也未视察到起劲趋势。。

BMN 401总体耐受性优异，，未报告新的清静信号。。

BioMarin执行副总裁兼首席研发官Greg Friberg体现，，对BMN 401未能将生化指标的显著提升转化为患儿有意义的临床改善感应失望，，公司正在起劲评估数据以确定下一步行动。。

受此新闻影响，，BioMarin当日股价下跌约2.7%，，H.C． Wainwright随即将其目的价从55美元下调至50美元，，并将BMN 401从模子中移除。。

ENPP1缺乏症是一种由ENPP1基因变异引起的有数遗传病，，可导致血管、软组织和骨骼举行性损伤。。婴儿期可体现为1型婴儿普遍性动脉钙化，，约50%的患儿在六个月内殒命；；
；；；儿童期则通常生长为2型常染色体隐性低磷性佝偻病。。

BMN 401是一种皮下注射的潜在“first-in-class”酶替换疗法，，旨在纠正ENPP1酶缺乏。。ENERGY 3试验共纳入27名患儿，，已于2025年1月完成入组。。

详细研究效果将在即将举行的医学聚会上正式宣布。。

一位不肯透露姓名的剖析师以为，，BioMarin ENPP1缺乏症三期临床试验折戟，，BMN 401未达临床获益终点现在仍处于快速生耐久。。