强生重症肌无力治疗新药获国家药监局批准上市 —— 美国强生公司21日宣布，
，，其用于治疗全身型重症肌无力的药物尼卡利单抗（nipocalimab）已正式获得中国国家药品监视治理局批准。。

该药物的适用人群为12岁及以上的相关患者群体。。全身型重症肌无力是一种免疫相关的神经肌肉疾病，
，，临床主要体现为眼部、口腔、咽喉及四肢等部位的骨骼肌无力。。

果真资料显示，
，，强生公司于2020年通过斥资65亿美元收购Momenta公司，
，，从而获取该药物的焦点管线。。

此前，
，，该药物已在美国、巴西及日本等多个外洋市场获批上市。。业界普遍预期，
，，该药物具有重大的市场潜力，
，，有望为企业带来显著的营收增添。。

现在，
，，强生方面暂未就该药物在华的详细定价及上市时间表作出回应。。在目今的中国医药市场中，
，，包括翰森制药、再鼎医药及Argenx等企业研发的全身型重症肌无力治疗药物已先后获批上市。。